12月10日投资笔记：（抗原检测）
12月10日:（抗原检测试剂）
毅昌科技:抗原检测试剂零部件+广州+新能源热管理
1、22年12月5日互动易回复，公司现阶段抗原检测试剂相关零部件订单供应正常。
2、公司产品包括新冠病毒检测笔，新冠病毒体外检测卡，相关产品为新冠检测笔零部件布非最终成品。万孚生物是公司新冠检测相关配套产品的重要客户。公司位居广州，22年11月30日盘中讯，广州市多地解除全部临时管控区。
3、22年11月22日互动易回复：公司的医疗零部件业务主要是医疗结构件和医疗耗材业务，产品为新冠抗原检测卡零部件、核酸采样管及深孔板等。
4、公司为工商业大型储能系统企业提供工业设计、结构件、热管理功能部件，同时开发户外便携储能电源产品。公司主要业务为汽车、新能源、医疗健康、显示等产品的研发、生产和销售。产品主要为汽车内外饰部件及总成、新能源热管理系统功能部件及总成、医疗健康类模具及耗材、显示部件及总成。
5、21年12月公司拟15亿投资合肥毅昌新能源产业基地，2023年预计实现初步达产。项目主要专注于新能源汽车电池热管理系统、储能电源以及新能源汽车内外饰。
汉王科技:嗅觉测试盒+阿凡达+ChatGPT+信创
1、汉王科技智能感知实验室发布全新嗅觉识别产品一嗅觉测试盒，可以通过对测试者进行多维度气味识别测试、嗅觉灵敏度测试、嗅觉记忆测试，精准检测出测试者的嗅觉情况，并作为个性化嗅觉管家来维护家庭成员嗅觉健康。
2、22年12月16日在中国内地上映。公司表示已获得品牌方迪士尼授权商的授权书，可在中国大陆地区独家销售、推广“阿凡达/Banshee/Classic/Deluxe版”系列产品，目前相关产品已经进入销售准备环节。汉王Go GoBird斑溪兽classic经典版己开启预售，售价359元。
3、GitHub及社交平台上已经发现了3个类似项目，都能实现把ChatGPT接入微信。公司从事于计算机视觉、自然语言处理、智能人机交互技术的研究。子公司北京汉王机器视觉在工业图像检测方面取得巨大突破，技术国际领先，在智能驾驶方面与全球30多个知名车企有深度合作。
4、22年10月26晚麒麟软件官方公众号宣布携手汉王科技合力打造基于银河麒麟操作系统下的卷宗扫描解决方案，助力“全国检察业务应用系统2.0”建设。该系统是检察机关最核心的信息化系统，集网上办案、管理、统计三项功能于一体，系统坚持数字化、智能化，注重开放性、创新性，并高度重视安全性。
天瑞仪器:新冠检测+光谱仪/色谱仪+污水处理
1、2021年8月3日公司互动回复：公司全资子公司贝西生物生产的抗疫类产品主要有新冠病毒抗体检测试剂和新冠病毒抗原检测试剂、核酸采样仓、移动式核酸采样车、方舱实验室等产品以及P2+车载式移动实验室一体化供应方案。
2、22年12月8日晚公告，公司拟组成联合体参与雅安市污泥无害化处置项目投标，本项目设计规模为日处理污水污泥150吨/日(按含水率不高于80%计），处理对象主要为雅安市全域内所有生活污水处理设施(厂、站)产生的污泥。本项目总投资约为8023万元。
3、公司是专业从事分析检测、环境监测、生态治理及相关服务的高新技术企业。公司主营业务类别主要是分析检测仪器、环境监测仪器以及生态治理、体外诊断试剂及仪器、第三方检验检测服务等。
明德生物:核酸检测+抗原检测+血气分析仪+方舱
1、公司上半年即与国药、上药、九州通等大型医疗器械流通商签订战略合作协议，以保障新冠抗原检测试剂的供应。明德生物的新冠抗原检测试剂是第三批获批上市的抗原检测产品，是湖北省首家拥有自主知识产权的新冠抗原自测产品。同时取得欧盟专业版、自测版CE认证以及海外多国准入资质。
2、22年12月6日互动易回复，公司应收账款主要是大型代理商和第三方医疗检测龙头机构，信用风险较小。22年5月23日公司在互动平台表示，公司拥有国内唯一获批卡包一体式湿式血气分析仪PT1000，产品性能优异，未来公司将继续加大市场推广力度。
3、22年5月20日公司在互动平台表示，公司可移动检测设备为移动方舱PCR实验室，在实验室内可进行新冠核酸提取、检测全流程操作，适用于临时大任务量的医疗机构，解决医疗机构场地紧张问题并减少对医院现有功能的影响。该产品已产生销售收入。公司已开发出腺病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法），目前正在CE注册过程中。
4、公司已在全国市场占有率TOP3的“新型冠状病毒2019-nCov核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”产品上率先试点实施UDI（器械唯一标识）。在2022年下半年，明德生物计划实现所有产品各层级包装的UDI赋码工作。公司新冠抗体检测试剂、试剂盒（专业版）、试剂盒（胶体金法）自测版已取得欧盟CE认证。
英诺特:抗原检测+创新药物研发+次新股
1、22年12月7日互动表示，公司新冠抗原产品已在布局互联网销售渠道。22年10月14日公告，公司实控人、董事、高级管理人员将其持有的公司首次公开发行股份前已发行的股份锁定期延长6个月至2026年1月28日。
2、22年10月11日公告，公司拟认购青岛华大基金份额，后者主要投资于以基因科技、医疗器械及生物医药为主的医疗健康领域的末上市企业。
3、公司主营业务POCT快速诊断产品，以呼吸道病原体检测为特色，以急诊，尤其儿童门诊检测为切入点，同时覆盖了优生优育、消化道、肝炎等多领域检测。
4、公司的产品以呼吸道病原体检测为主，已取得新冠抗原检测产品国内注册证，同时覆盖优生优育、消化道、肝炎等多个检测领域。重点发展呼吸道病原体联合检测产品，掌握多种联检技术，拥有多个国内独家品种，通过一个产品、一次检测快速准确地鉴别多种病原体。
5、POCT在我国起步较晚，整体市场规模较小，医院等终端渗透率较低，还处于发展初期快速增长阶段。未来预计将继续以超过20%的增速增长，到2024年行业规模将达到290亿元。
华神科技:儿感退热宁口服药+三七痛舒胶囊+生物制药
1、22年11月 互动易回复，儿感退热宁口服液先后入选多版《四川省新型冠状病毒肺炎中医药防控技术指南》。目前产品销售较同期有所上升，但业务占比不高。
2、22年11月28日机构调研时表示三七通舒胶囊占整个药品板块收入60%以上。属于公司的核心产品；矿泉水属于健康饮品，公司围绕健康主题概念在探索和布局，利卡汀也是公司比较成熟的抗肿瘤的生物制剂。
3、医美主要与中医大合作的一个项目，轻医美也在合作，与中医大合作是属于新建，涉及新客户培育、门店装修等问题，目前没有实质性进展。
4、公司是一家以现代中药与生物技术为依托，致力于构建涵盖现代中医药、生物工程为一体的国际医药产业集团。
5、公司下属子公司使用自有资金购置地处海口市美兰区的“滨江海岸”商业综合体，用于公司建设打造海口生命养护中心健康产业项目。
达威股份:新冠抗原检测产品+新材料
1、22年12月8日互动易回复，公司所投企业安徽文生的新冠抗原检测产品已上市销售，目前销售情况良好。
2、公司主要聚焦主营业务化学品新材料的经营。同时开拓多层生态实木板的生产和销售业务以及智能装备的研发、生产、销售。
3、公司始终在皮革化学品市场精耕细作，致力于皮革化学品的研发、生产和销售业务。已形成了包括清洁制革材料、皮革功能助剂、涂饰材料和着色剂等4大类17小类400 余个种类产品的生产能力，产品覆盖了皮革生产的全过程。
4、公司己形成木材化学品、人造革化学品、板材胶粘剂等新材料的研发和生产技术，部分产品已推向市场，包括：水性木器漆、UV 木器漆、有机硅合成革、低醛蛋白板材胶水、聚氨酯功能涂层材料等。
新里程:定增+民营医院+医疗服务+股权激励
1、公司主营医疗服务与药品制造，公司控股3家三级医院、6家二级以上综合医院或专科医院(含并购基金控股医院）等共计 11家医院。其中瓦三医院、盱眙中医院、泗阳医院、兰考第一医院和崇州二院已初步形成区域（县域）医疗中心，蓬溪医院、赣西医院和赣西肿瘤医院等均为当地（县域）排名靠前的医疗机构。
2、公司旗下拥有独一味公司和奇力制药，独一味公司为集团药品制造核心企业，“独一味”商标系中国驰名商标，拥有独一味胶囊、参芪五味子片、脉平片、前列安通片、宫瘤宁胶囊等 36个品种，其中全国独家产品8个，《中国药典》(2020 版） 收录产品 12个，20个医保产品，独一味胶囊、独一味片系《国家基本药物目录》(2018版）产品，其中独一味胶囊为全国独家基药。
3、奇力制药为化药生产基地，拥有53个药品生产批文，其中全国独家产品5个，国家基药产品18 个，27个国家医保目录品种，11个品种取得新药证书。
金石亚药:快客感冒药+生物医药
1、京东感冒用药榜：感冒药销量第一以岭药业，感冒药销量第二华润三九，感冒药销量第三金石亚药（快克）。
2、公司主营业务包括专用设备技术研发及制造和医药健康两个部分。全资子子公司亚洲制药旗下“快克”系列感冒药2020年、2021年连续两年在年度中国非处方药产品综合统计排名（化学药）“感冒类”中位列第一。亚洲制药也生产热炎宁。
3、公司已研发成功并推出市场的中成药品“续断壮骨胶囊”属于国家中药二类新药，主要用于原发性骨质疏松症。
4、全资子公司多潘立酮片获得仿制药一致性评价。多潘立酮片是胃肠促动力药，直接作用于胃肠壁，可增加胃动力，促进胃排空，用于消化不良、腹胜、暖气、恶心、呕吐、腹部胀痛。
九安医疗:新冠家用自测+新药研发+血压计
1、22年11月23日盘前公告，“美国子公司”与美国DLA（美国国防部后勤局）签署新冠抗原家用自测OTC试剂盒采购合同，合同金额13.67亿元，超过公司2021年度经审计主营业务收入的50%。合同履行期限为一年，产地要求美国及美国海外属地，有研究称目前国内所有具有EUA的公司除了九安均没有美国本土制造能力，因此无法与其展开竞争，国内厂家中九安独占。
2、22年11月15日互动易回复，2022年公司业绩主要是iHealth新冠抗原检测试剂盒在美国的销售带动的；新药的研发周期很长、投入很大而且存在很强的不确定性。
3、公司试剂盒产品订单主要来源于政府订单、商业客户和亚马逊电商平台及美国子公司官网，其中联邦政府订单占22年Q1收入约一半。
4、22年4月29日公告，公司美国子公司iHealthLabslnc.的新型冠状病毒抗原家用自测试剂盒获得附条件进口或销售授权并收到授权信。
5、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证，可以在上述国家销售；公司是家用医疗健康电子产品生产龙头，家用医疗智能硬件龙头之一。子公司柯顿（天津）电子医疗器械。主营业务是生产医疗器械、可穿戴智能设备以及服务消费机器人等。目前柯顿电子是我公司的工厂，主要生产血压计、血糖仪等产品，目前在正常生产中。
翰宇药业:新冠病毒鼻喷药物+新冠抗原检测+原料药
1、22年12月8日讯，深圳市科创委领导调研走访翰宇药业；公司于12月5日上午HY3000二期临床启动会顺利召开，并已获得伦理审查批件，力争HY3000鼻喷雾剂早日上市，已同步启动扩产计划。华为已经率先使用翰宇药业的HY3000。
2、22年11月5日，公司在互动平台称，公司HY3000预防新冠鼻喷雾剂计划近期向美国食品药品监督管理局（FDA)提交注册申报，同时公司也在积极研究多国的申报政策。HY3002新冠抗原检测试剂盒已于2022年11月3日顺利通过广东省局审批，并在同一日正式向国家药监局器审中心提交境内体外诊断试剂注册申请，审评审批通过，获得注册批件后公司即可上市售卖。
3、公司收到中国科学院病毒研究所(武汉)的关于抗新冠鼻喷多肽项目HY3000的动物体内药效研究报告。报告显示，针对Delta及Omicron两变异株，转基因小鼠肺组织中病毒载量显著降低，肺部病理有效改善。
4、22年3月14日公布，公司拟与国研中心、市三院合作开发家用快速型新型冠状病毒抗原检测试剂盒，国研中心及市三院拟将家用快速型新型冠状病毒抗原检测试剂盒以及后续与该项目相关的专利)的全球独占实施许可权许可给公司。22年1月14日公告，公司醋酸阿托西班注射液通过仿制药一致性评价；酸阿托西班注射液是子宫内及蜕膜、胎膜上受体的催产素竞争性拮抗剂，可剂量相关性地抑制宫缩，并使催产素介导的前列前列腺素分泌减少，帮助早产孕妇推迟即将来临的早产、延缓分娩，达到保胎的目的。
5、公司是一家专业从事多肽药物研发、生产和销售的国家级高新技术企业,主营产品包括制剂、原料药、客户肽、药品组合包装类产品、器械类产品和固体类产品六大系列。
博拓生物:抗原检测+新冠检测+体外诊断
1、22年12月8日公司表示正在推进新冠抗原自测产品国内认证申请工作。公司生产的新冠抗原家庭自测试剂盒，已取得澳大利亚TGA证书和欧盟CE证书，各类新冠检测试剂已获得21个国家(地区）的注册。
2、公司在新冠产品方面，德国、加拿大的新渠道客户给公司带来新的销售额；在非新冠类方面，公司重点开拓了俄罗斯市场、澳洲市场和墨西哥市场。
3、公司是国内POCT(即时检验）体外诊断领先企业，主营业务是POCT诊断试剂的研产销，主要产品为生殖健康快速检测试剂-棒型、生殖健康、毒品、传染病、心肌、肿瘤快速检测试剂-滴板型。
4、公司是全球POCT诊断试剂品种较为齐全的生产厂商之一，己成功开发处于国内或国际领先水平的五大检测试剂项目，包括生殖健康快速检测试剂、药物滥用（毒品）快速检测试剂、传染病多功能怏速检测试剂、肿瘤标志物怏速检测试剂、心肌标志物快速检测试剂。
之江生物:抗原检测+猴痘病毒检测试剂盒+体外检测
1、22年8月公司三款新冠抗原检测试剂通过国家三类医疗器械注册。22年7月19日公告，公司核酸检测试剂盒及其他相关产品已经获得欧盟CE认证。公司核酸检测试剂盒的日产能为400万人份/天。
2、公司已上市的新冠病毒检测试剂盒，是针对新冠病毒3个靶基因进行特征性识别检测，可以检测出样本中是否存在新冠病毒及其变异株，也包括对环境样本的检测；公司目前在研项目为抗新型冠状病毒治疗性双特异性抗体药物，该项目为公司首个创新药项目。
3、22年7月14日公司公众号显示，公司已成为世界卫生组织(WHO）全球猴痘核酸检测试剂盒代表性供应商，并于近日连续收到17批次来自世卫组织猴痘核酸检测试剂盒紧急订单。
4、公司是分子诊断领域国内领军企业，专注于分子诊断试剂及仪器设备的研发、生产和销售，主要产品为分子诊断试剂及仪器设备；公司拥有国内领先的分子诊断产业化平台，己开发400余种产品，广泛应用于突发公共卫生安全、医学临床诊断等领域，远销全球多个国家和地区。
安旭生物:抗原检测+猴痘检测+POCT试剂
1、目前公司已向国家药监局提交新冠抗原自测产品注册申请，预计新冠抗原检测笔形产品月产能约5000万人份。
2、22年11月30日公告，公司新冠抗原检测试剂获日本PMDA认证。22年11月22日公告，公司新冠抗原家用自测检测试剂获美国FDA紧急使用授权。22年5月30日公告，公司新冠病毒抗原唾液检测试剂盒(笔型）取得欧盟CE认证。
3、22年6月6日公告，公司5款猴痘检测产品获得欧盟CE认证；22年6月2日公告，公司拟出资不超5亿元参设产业投资基金 主要投资生物医药等领域企业及项目。
4、公司已研发“二合一”或者“三合一”的联检试剂，可以同时测多种呼吸道疾病；公司主产品为POCT试剂，具体包括传染病检测、毒品检测等八大领域的POCT试剂。
5、22年10月27日公告，公司前三季度营业收入61.27亿元，同比增长798.35%。净利润 31.32亿元，同比增长1003.25%。其中第三季度净利增211.38%至2.55亿元。
东方生物:抗原检测+医疗器械
1、公司22年度新冠检测试剂的销售仍以新冠抗原检测试剂为主，新冠系列检测产品收入及利润占比达90%以上。公司新冠抗原检测试剂、新冠核酸检测试剂能有效检出最新的新冠变异毒株BF.7，目前正在对核酸生产场地进行扩产建设。
2、公司猴痘、口蹄疫试剂等正在英美进行临床验证；22年11月公司与罗氏诊断达成战路合作，共创分子诊断发展新格局。罗氏诊断为全球体外诊断的领导者，在分子诊断、免疫诊断、血糖、组织诊断、测序等诸多领域拥有先进技术，其与雅培、丹纳赫、西门子4家国际巨头占到全球体外诊断市场50%的市场份额。
3、公司专业从事体外诊断产品的研产销，主要由生物原料平台、POCT 即时诊断平台等构成，基本具备从生物原料、诊断试剂以及诊断设备的完整产业链布局。现已储备上千种产品，主要应用于传染病检测、毒品与食品安全检测、肿瘤标志物检测等领域。作为一家出口型企业，市场主要分布在美洲、欧洲等发达国家。
前沿生物:与鱼跃医疗合作+雾化吸入式新冠临床获批+国内艾滋病创新药龙头
1、22年12月8日晚公告，公司与鱼跃医疗签署合作协议，双方就公司在研新药雾化吸入用FB2001在临床试验阶段所需的雾化吸入装置的供应、服务保障，以及双方在生命科学领域开展药械合作等事宜达成合作。雾化吸入用FB2001的临床试验，拟用于治疗轻型和普通型新冠感染、新冠病毒暴露后预防。
2、22年11月24日公告，公司在研抗新冠病毒药物雾化吸入用FB2001，拟用于治疗轻型、普通型新型冠状病毒（SARSCoV-2）感染患者的1/川临床试验方案，获得国家药监局药品审评中心同意。注射用FB2001，国际多中心1/川期临床试验正在推进中，受试者已入组并给药。
3、公司是国内艾滋病创新药龙头，主营创新药物的研发、生产和销售，公司主要产品是艾可宁。现有产品聚焦抗HIV病毒治疗领域及疼痛治疗领域，拥有一个已上市且在全球主要市场获得专利的原创抗艾滋病新药，两个处于临床试验阶段、已获专利的在研新药。
4、公司与中国科学院上海药物研究所达成合作，获得新冠肺炎病毒(SARS-CoV-2)候选新药FB2001(DC系列候选药物)在全球范国内的临床开发、生产、制造及商业化权利。
5、公司在研产品包括 FB1002、FB3001、FB2001及其他储备项目，涉及的领域包括抗HIV领域、骨骼肌肉疼痛治疗领域及其他抗病毒领域。
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